岗位职责：
岗位职责：1、协助制药工程项目（微球车间、多肽车间、冷库、自动化高架仓、污水站、项目施工监督等）相关工作；2、遵照有关项目规范和要求，严格把控项目过程，确保各个项目规范开展；3、协助处理项目相关技术、流程等问题；4、项目资料归类及存档；5、上级领导安排的其他工作。任职资格：1、本科学历（必要条件），机电/电气自动化/机械/设备等相关专业；2、专业基础扎实，英语CET-4或以上；3、沟通能力、逻辑思维能力强，富有团队精神；4、对从事医药行业有一定的兴趣；5、211或985高校毕业生优先，1-2年工作经验优先。

岗位职责：
岗位职责：1.负责工作范围内系统的故障排查及处理，分析故障原因，并完成故障相关流程记录；2.负责业务范围内系统功能优化项目统筹规划，含需求统计、方案、实施跟进、测试验收；3.负责监测系统迭代情况，统筹系统升级等相关工作；4.负责系统相关文件起草及升级；5. 负责业务范围类系统操作人员培训、业务流程规范及数据规范；6. 完成领导交代的其他工作。如：协助部门进行信息化有关项目实施及测试、配合公司审计要求，完成相关记录及现场工作、配合管理需求，完成相关系统验证工作任职资格：1.大专或本科学历，计算机应用、信息管理与信息系统相关专业；2.有较强的沟通协调能力、逻辑思维能力、抗压能力，富有团队精神；3.有三年以上大中型企业运营经验；4.优秀的应届毕业生亦可，可接受实习。

岗位职责：
工作职责:1.安排开展污染菌鉴定工作；2.对污染菌进行趋势分析；3.依据鉴定结果，协助查找污染源，分析污染原因，并对消毒剂使用、灭菌、模拟灌装等微生物控制与验证提出可行性建议；4.具备微生物专业知识，掌握微生物鉴定方法和技术，并将知识进行传授和培训；5.本岗位表现优秀可转正。任职资格:1.掌握微生物学专业基础知识；2.熟悉 GMP、微生物的检测技术和鉴别技术及培养基的质量控制、常用的灭菌方法及灭菌机制等；3.性格稳重，做事细心，责任心强，能吃苦耐劳。

岗位职责：
工作职责:1.准确、及时、高效地完成生化及生物产品的生产检验任务，保证检验质量；2.承担本室生化及生物产品相关质量研究项目，优化检验方法，提高工作效率与质量；3.服从科室主任的安排，保证各项检验任务顺利完成；4.本岗位表现优秀可转正。任职资格:1.具有生物学和一般仪器分析、理化分析理论基础；2.能进行生化药品的相关检测如效价检测、细胞传代、基因测序等；3.性格稳重，做事细心，责任心强，能吃苦耐劳。

岗位职责：
工作职责:1.负责工程项目管理制度起草和修订，规范工程项目安全和质量管理。2.负责新改建项目的施工进度计划、施工组织设计、施工方案、机械设备施工安拆方案等技术文件的制定和跟进。3.负责新改建项目公共系统、生产设备的调研，URS、招评标技术文件的起草。4.遵照相关施工规范和设计要求，严格把控施工过程，确保各个工序施工均按规范或设计执行。5.及时处理施工现场相关技术问题，对工程变更提出意见，制订预防和纠正措施。6.组织新改建项目的工程竣工验收，收集竣工资料并存档。7.完成上级领导安排的其他工作。8.本岗位表现优秀可转正。任职资格:1.具备扎实的机械、机电专业基础知识；2.英语达到 CET-4,计算机达到二级及以上水平；3.掌握机械绘图、建模常用软件；4.沟通协调、逻辑思维、动手能力强，富有团队精神；5.工作中能够认真负责、积极主动、吃苦耐劳。

岗位职责：
工作职责:1.负责车间相关空调系统、设备的验证工作；2.掌握相关岗位的操作、清洁、维护 SOP 的内容并实施，参与偏差调查；3.参与车间的文件质量体系建设，如书写修订变更、偏差、SOP 等；4.协助车间主任完成排产排班、交货、成本控制、EHS 的相关工作。任职资格:1.英语达到 CET-4 及以上，熟练掌握 Office 办公软件，文档编辑能力强；2.逻辑思维、口头表达能力强；3.性格积极乐观，能吃苦耐劳，沟通和组织能力优异者优先；4.本岗位可转正。

岗位职责：
岗位职责:1.负责液质、ICP-MS 分析方法开发，验证；2.负责相关质谱实验方案、报告的撰写与实施；3.负责分析实验室设备的日常检测维护和管理；4.完成领导安排的其他工作。任职资格:1.硕士及以上学历，药物分析、药学等相关专业；2. 熟悉液质基本原理，有液质使用经验者优先；3.英语 6 级以上（含）；4.细致、严谨，有一定的数据处理和分析能力。

岗位职责：
工作职责:1.负责公用系统设备（水、电、气、油、冷、空调）设备正常运行。2.负责公用系统设备操作、维护、保养程序的编制；3.负责公用系统设备预防性维护保养工作；4.负责公用区域 TPM&精益管理推行；5.负责组织公用系统设备的培训工作；6.协助完成公用系统设备的技术改进工作；7.完成领导交代的其他工作。任职资格:1.具备扎实的机械、机电专业基础知识；2.掌握机械绘图、建模常用软件；3.英语达到 CET-4,计算机达到二级及以上水平；4.沟通协调、逻辑思维、动手能力强，富有团队精神；5.工作中能够认真负责、积极主动、吃苦耐劳。

岗位职责：
工作职责:1.负责仪器相关项目如 HPLC、GC、IR、UV 及原子吸收等的检验；2.了解仪器原理，能进行一般性故障的判断与分析；3.进行偏差调查与分析。任职资格:1.具备实验室一般实验操作技能，有一定的 HPLC、GC、IR 等的操作经验；2.了解仪器原理，能进行仪器维护和保养；3.熟悉仪器方法学建立和 QC 相关检验流程者优先；4.性格稳重，做事细心，责任心强，能吃苦耐劳。

岗位职责：
工作职责:1.准确、及时、高效地完成生化及生物产品的生产检验任务，保证检验质量；2.承担本室生化及生物产品相关质量研究项目，优化检验方法，提高工作效率与质量；3.服从科室主任的安排，保证各项检验任务顺利完成。任职资格:1.具有生物学和一般仪器分析、理化分析理论基础；2.能进行生化药品的相关检测如效价检测、细胞传代、基因测序等；3.性格稳重，做事细心，责任心强，能吃苦耐劳。

岗位职责：
工作职责:1、一致性评价项目资料的收集、整理、汇总及项目档案管理；2、药品注册和一致性评价法规收集、宣贯及支持；3、BE备案及临床试验登记；4、质量标准复核检验送检、跟进；5、一致性评价申报资料撰写、汇总、审核、提交及跟踪；6、药政部门关系维护，跟踪产品注册进度，沟通解决审评过程中专家提出的问题。任职资格:1、本科或研究生学历，药学相关专业；2、熟悉药品注册相关法律法规及药物研究指导原则；3、熟悉药品注册申报程序以及注册申报材料的要求；4、有信息检索和分析调研能力；5、熟悉药品一致性评价技术评审及现场核查要求；6、沟通能力强，可以与评审专家高效沟通，可以有效跟进审评进度；7、英语六级优先。

岗位职责：
工作职责:1.负责生产现场的巡查；2.对车间发生的偏差、变更、CAPA 进行跟进、协查，协助完成偏差、变更、CAPA 的管理；3.负责生产现场质量信息的收集、统计分析及反馈工作；4.负责车间环境监测、日常取样、请验、工序放行；5.参与生产技术管理与技术改造任务，实施项目负责人分配的工作；6.完成 QA 主任下达的其它任务。任职资格:1.专业基础扎实；2.英语能力达到 CET-4，熟悉 Office 办公软件；3.沟通协调能力强，有一定的抗压能力；4.性格开朗，做事有原则，能吃苦耐劳，踏实认真；5.可接受实习生。

岗位职责：
工作职责:1.根据生产作业计划，与班组成员沟通协调，保质、保量完成作业任务；2.班组和车间管理，主持或参加班组、车间例会，就生产质量、成本、安全、培训、验证方面或其他重点工作项目进行讨论后解决问题；3.按照 GMP 的要求，制定或者修订班组和车间的 SOP 及记录；4.参与或负责车间的验证工作，出具验证方案与报告；5.参与或负责车间新品种的技术转移和商业化生产项目；6.参与或负责新车间（微球、冻干）的建设和管理；7.严格执行安环体系要求，保证安全生产。任职资格:1.专业知识扎实，具有药物制剂、药物分析、药物合成、微生物学、生物提取、生物发酵、生物纯化等相关专业知识；2.英语 CET-4 及以上,熟练掌握 Office 软件，文档编辑能力强；3.逻辑思维、口头表达能力强；4.性格积极乐观，能吃苦耐劳，沟通和组织能力优异者优先；5.可接受实习生。

岗位职责：
岗位职责:1.负责液质、ICP-MS 分析方法开发，验证；2.负责相关质谱实验方案、报告的撰写与实施；3.负责分析实验室设备的日常检测维护和管理；4.完成领导安排的其他工作。任职资格:1.硕士及以上学历，药物分析、药学等相关专业；2. 熟悉液质基本原理，有液质使用经验者优先；3.英语 6 级以上（含）；4.细致、严谨，有一定的数据处理和分析能力。

岗位职责：
工作职责:1.开展一致性评价相关制剂处方工艺研究工作；2.实施产品工艺改进项目；3.协调新产品引入的相关工作。任职资格:1.药物制剂、药物分析等药学专业基础知识扎实；2.英语达到 CET-4 以上，熟练操作电脑；3.逻辑思维、沟通协调能力强，富有团队精神；4.有无菌/非无菌制剂研发或注册申报资料撰写经验者优先。

岗位职责：
岗位职责：1.负责微生物限度检查，无菌检查，培养基质量控制等工作；2.负责标准菌种和污染菌的建库、管理和日常的使用；3.负责微生物实验室悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、表面微生物等相关项目测试，以及做好相关记录；4.负责工艺用水的取样、检验工作；5.负责所使用仪器设备的日常维护和保养，熟悉其性能和操作方法，做好使用记录。任职资格：1.大专或本科学历，微生物学等相关专业；2.掌握微生物学专业知识；3.熟悉GMP、微生物的检测技术和鉴别技术及培养基的质量控制、常用的灭菌方法及灭菌机制等；4.积极主动，服从分配，分析问题能力强，富有团队精神；5.了解部分生产工艺，能根据偏差分析污染源。

岗位职责：
岗位要求：1、熟悉相关动力设备（如空调、冷水机组、空压机、纯水、废水、气体、消防系统等）能看懂图纸和相关设备技术文件；2、大专或以上学历，机电机械相关专业，对计算机系统有基础性了解，有维修或动力运行经验者优先考虑；3、有电工证（必要条件）；4、能适应2班制的倒班要求，春节、国庆等节假日服从加班（最好40岁以下）；5、有良好执行力，身体健康、能吃苦耐劳，沟通能力强，工作责任心强，富有团队精神。工作职责：1、负责动力设备正常运行；2、定期对动力设备进行巡检；3、协助对动力设备进行日常保养维护以及故障维修；4、负责日常的安全、环保设施的巡视保养。备注：此岗位5天8小时外都算加班，有加班费，有餐补，有免费住宿，有年终奖。

岗位职责：
岗位要求： 1、大专或本科学历，机电、自动化相关专业，有电工上岗证；2、熟悉相关制药设备工作原理，掌握相关制药设备维修技能，能看懂图纸和相关设备技术文件，有制药厂工作经验优先考虑；3、身体健康，有良好执行力，有较强的工作责任心和服务意识。工作职责：1、制定设备维修/维保计划，定期对设备进行巡检，维护保养；2、负责完成设备改造及车间整改；3、负责制造部制药设备日常维修，保证设备正常运行；4、负责指导新员工培训、学习与成长，做好团队人员管理与建设。

岗位职责：
工作职责：1. 负责实验室分析仪器维护保养工作；2. 根据分析仪器实际情况起草并执行相关验证或周期性确认方案；3. 起草或修订仪器相关操作规程；4. 负责对分析仪器使用人员进行培训。任职要求：1. 大专及以上学历；2. 药学相关专业优先；3. 责任心强，有良好的沟通意识；4. 有液相色谱仪、气相色谱仪等分析仪器使用经验者优先。

岗位职责：
任职资格：1.本科及以上学历，药学或医学相关专业；2.英语四级及以上，其中英语读写能力良好，具备专业医学文献的阅读和分析能力；3.具有较好的沟通能力和创造能力，富有团队精神；4.有志向从事药物警戒工作；5.能适应一定频率的出差。工作职责：1.负责药物警戒中心安全运作组的主要工作，对各类来源的不良事件/不良反应进行初步分类，评估收到的病例报告信息的完整性、准确性、易读性和一致性；2.遵照法规和公司SOP要求及时准确的对不良事件/不良反应进行跟进，与药物警戒顾问密切合作，与指定医生在药物安全、临床科学和/或医学事务等方面充分沟通，确保为病例报告提供合适的医学综述和评价；3.按照法规和公司SOP要求，在指定时限内完成信息收集、报告撰写；4.对符合上报要求的报告，进行数据库录入并及时上报相关国家监管机构，对数据录入和个例安全报告的可报告性评估进行质量控制；5.与药物警戒顾问密切合作，运用医学、产品和法规知识确定必要的随访，以获取病例中缺失、不一致或附加信息，确保指定病例完成所需随访；6.参与公司产品的定期安全性更新报告撰写和说明书修订；7.根据公司SOP要求，建立和维护电子病例档案和纸质文件。

岗位职责：
岗位要求：1、 专业理论基础好，英语良好（四级或以上），熟练掌握OFFICE操作；2、 组织、沟通表达能力好；有较强的协调沟通、分析及解决问题的能力，有严谨、细致、踏实的工作作风和团队协作精神。3、了解GMP法规，熟悉药学专业英语词汇的优先；4、中国药科大学/沈阳药科大学/广东药科大学等高校应届毕业生优先考虑。可毕业前实习。岗位职责：在生产车间相关岗位进行轮岗学习，后续可往生产管理、质量管理、研发技术、国际认证、注册法规、国际合作、供应链管理等多个方向发展；人才培养模式：公司关注生产技术储备干部的成长，会为每位生产技术储备干部配备企业导师，给予其工作、生活上的指导和帮助。

岗位职责：
岗位要求：1、生物制药、纯化或相关专业，本科学历，有生物制品纯化工作经验优先考虑；2、熟悉生物制品生产及理论知识，精通纯化实践和理论，熟悉质量管理知识和GMP法规知识；3、具有良好的英语书面和口头表达能力；4、有较强沟通能力和团队合作精神。岗位职责：1、保质保量完成QA主任下达的任务；2、检查所属生产线各工序质控工作的执行情况；3、完成质量整改工作任务；完成验证的请验工作及所属验证项目的实施。4、与QA主任、班组长沟通，执行生产线现场质量管理的督导工作按SMP、SOP检查下属及生产员工是否符合要求，发现错误，提出纠正；5、按照工艺规程，现场检查、督促生产员工遵守GMP规程；在生产过程能及时发现问题，保证生产偏差及时处理，及时上报；6、研究质量问题，预防质量事故，降低质量成本；填写质量周报及月报表；7、负责生产现场质量信息的收集、统计分析及反馈工作；8、参与生产技术管理与技术改造任务，实施项目负责人分配的工作；9、参与GMP有关软件的修订工作； 参与分析质量失败成本，研究降低成本对策。

岗位职责：
岗位要求：1、本科学历，药学相关专业，至少3年以上工作经验，曾参与或负责过新药或仿制药研究的的工艺部分者优先；2、有过固体制剂产品一致性评价经验者优先；3、药学化学功底好，具备带领新人开展一致性评价工作的能力。岗位职责：1、负责新产品转移的工艺研究工作；2、负责化学药品一致性评价的技术方面工作；3、负责公司在产品工艺改进方面相关问题的研究与解决。

岗位职责：
工作职责:1.负责公用系统设备（水、电、气、油、冷、空调）设备正常运行。2.负责公用系统设备操作、维护、保养程序的编制；3.负责公用系统设备预防性维护保养工作；4.负责公用区域 TPM&精益管理推行；5.负责组织公用系统设备的培训工作；6.协助完成公用系统设备的技术改进工作；7.完成领导交代的其他工作；8.本岗位表现优秀可转正。任职资格:1.具备扎实的机械、机电专业基础知识；2.掌握机械绘图、建模常用软件；3.英语达到 CET-4,计算机达到二级及以上水平；4.沟通协调、逻辑思维、动手能力强，富有团队精神；5.工作中能够认真负责、积极主动、吃苦耐劳。

岗位职责：
工作职责:1.开展一致性评价相关制剂处方工艺研究工作；2.实施产品工艺改进项目；3.协调新产品引入的相关工作。任职资格:1.药物制剂、药物分析等药学专业基础知识扎实；2.英语达到 CET-4 以上，熟练操作电脑；3.逻辑思维、沟通协调能力强，富有团队精神；4.有无菌/非无菌制剂研发或注册申报资料撰写经验者优先。

岗位职责：
工作职责:1.负责仪器相关项目如 HPLC、GC、IR、UV 及原子吸收等的检验；2.了解仪器原理，能进行一般性故障的判断与分析；3.进行偏差调查与分析；4.本岗位表现优秀可转正。任职资格:1.具备实验室一般实验操作技能，有一定的 HPLC、GC、IR 等的操作经验；2.了解仪器原理，能进行仪器维护和保养；3.熟悉仪器方法学建立和 QC 相关检验流程者优先；4.性格稳重，做事细心，责任心强，能吃苦耐劳。

岗位职责：
工作职责:1.开展一致性评价相关制剂处方工艺研究工作；2.实施产品工艺改进项目；3.协调新产品引入的相关工作。任职资格:1.药物制剂、药物分析等药学专业基础知识扎实；2.英语达到 CET-4 以上，熟练操作电脑；3.逻辑思维、沟通协调能力强，富有团队精神；4.有无菌/非无菌制剂研发或注册申报资料撰写经验者优先。

岗位职责：
岗位要求：1、要求本科学历，药学、化学相关专业，三年以上相关工作经验；2、具备质量标准起草、方法验证、试验方案的编写与实施、申报资料的撰写等能力。曾参与或负责过新药或仿制药研究的的质量部分者优先；3、熟悉FDA、WHO、EMA等法规对QC实验室的要求，有通过国际认证检查经验的优先；4、药学化学及仪器分析的功底好，具备带领新人开展质量研究工作的能力。岗位职责：1、负责新产品转移的质量研究工作；2、负责化学药品一致性评价的质量方面工作；3、负责公司在产品检验相关问题的研究与解决；4、负责公司申报国际认证（FDA、WHO、EMA、TGA）产品的质量研究工作及CTD质量相关资料的撰写工作。

岗位职责：
岗位要求：1、熟悉相关制药设备工作原理，掌握相关制药设备维修技能，能看懂图纸和相关设备技术文件；2、大专或以上学历，机电相关专业，有电工上岗证或制冷证为佳；3、有良好执行力，能适应倒班要求；4、身体健康，能吃苦耐劳，沟通能力强，工作责任心强，富有团队精神；5、可考虑实习生。工作职责：1、负责协助厂家对设备进行安装调试；2、负责跟进车间建设及改造项目；3、对工艺设备进行日常保养维护以及故障维修；4、负责日常门禁系统，环境监测系统，监管码系统等弱电系统的日常维护及维修。

岗位职责：
岗位要求：1、熟悉相关制药企业QC检验仪器，掌握相关仪器维修技能，能看懂说明书、图纸和相关技术文件；2、大专或以上学历，机电、机械相关专业，有电工上岗证；3、有良好执行力，能适应加班要求；4、身体健康，能吃苦耐劳，工作责任心强。工作职责：1、负责QC部检验仪器日常维修，保证仪器正常运行；2、定期对仪器进行巡检，维护保养；3、完成部门负责人安排的其他维修工作。

岗位职责：
任职资格：1.大专或本科学历，信息管理与信息系统、计算机应用相关专业；2.工作细心，责任感强，有一定的抗压能力；3.有较强的沟通能力、逻辑思维能力，富有团队精神；4.对企业的信息化运维管理、运营管理有一定的兴趣和知识储备；5.优秀应届毕业生亦可，可提供实习和转正机会。岗位职责：1. 负责部门人员考勤、统计部门投诉、会议室及部门办公用品管理；2. 负责部门文件及记录的收、发、存档及废弃，并负责组织部门人员内训；3. 负责部门书籍管理及部门5S管理；4. 协助运维或运营人员完成相关系统管理工作；5. 负责简易系统的运维工作，含系统故障处理、数据维护等；6. 完成领导交代的其他工作。

岗位职责：
岗位职责：1．在组长的指导下，根据拟定方案开展药物质量研究工作，及时整理实验结果，并对实验结果进行分析，向组长汇报工作进展；2．熟悉分析仪器（HPLC、UV等）及药物分析方法，使用相应的分析技术完成原辅包、中间产品和成品的鉴定、分析和控制；3．按公司要求，保障记录的及时、准确、真实、完整；4．负责分析实验室设备的日常检测维护和管理；5．完成上级安排的其他工作。任职资格：1．本科及以上学历，药物分析、药学等相关专业；2．熟练操作UV、HPLC、GC等分析仪器，并具有一定的仪器维护能力；3．热爱自己所从事的事业，有责任心；

岗位职责：
岗位要求：1、大专学历，药学、药物制剂相关专业，具备一定的药学和药物制剂基础知识；2、有1-2年现场生产工作经验优先考虑；3、良好的文字组织能力、沟通协调能力和团队精神；岗位职责：1、检查所属生产线各工序质控工作的执行情况；2、抽查现场的台账文件；3、检查各班组工艺卫生和环境卫生的执行情况；4、在巡查过程能及时发现问题，保证生产偏差及时处理，及时上报；5、检查生产员工操作否符合要求，发现错误，提出纠正；6、负责生产现场质量信息的收集、统计分析及反馈工作；7、负责车间环境监测、记录；8、负责日常取样、请验、工序放行；9、协助上级进行质量管理。

岗位职责：
岗位要求：1、大专学历，药学、医学相关专业，有相关药理学知识；2、有实验动物解剖或饲养经验优先考虑；3、动作麻利，能吃苦耐劳，有团队精神。岗位职责：1、进行实验动物解剖、饲养；2、实验数据整理、分析与汇总；3、领导交办的其他相关工作。

岗位职责：
工作职责:1.开展一致性评价相关制剂处方工艺研究工作；2.实施产品工艺改进项目；3.协调新产品引入的相关工作。任职资格:1.药物制剂、药物分析等药学专业基础知识扎实；2.英语达到 CET-4 以上，熟练操作电脑；3.逻辑思维、沟通协调能力强，富有团队精神；4.有无菌/非无菌制剂研发或注册申报资料撰写经验者优先。

岗位职责：
岗位职责：1．在组长的指导下，根据拟定方案开展药物质量研究工作，及时整理实验结果，并对实验结果进行分析，向组长汇报工作进展；2．熟悉分析仪器（HPLC、UV等）及药物分析方法，使用相应的分析技术完成原辅包、中间产品和成品的鉴定、分析和控制；3．按公司要求，保障记录的及时、准确、真实、完整；4．负责分析实验室设备的日常检测维护和管理；5．完成上级安排的其他工作。任职资格：1．本科及以上学历，药物分析、药学等相关专业；2．熟练操作UV、HPLC、GC等分析仪器，并具有一定的仪器维护能力；3．热爱自己所从事的事业，有责任心。

岗位职责：
岗位职责:1.负责原料药及制剂的质量研究：包括原料、辅料、中间产品、成品的质量标准建立及检测、分析方法的开发和方法学验证，及稳定性研究等；2.负责新产品的技术转移工作；3.整理试验的原始记录、报告及相关文件，保证其真实性和完整性；4.负责撰写药物分析方面的申报资料；5.负责分析实验室设备的日常检测维护和管理；6.完成上级安排的其他工作。任职资格:1.硕士及以上学历，药物分析、药学等相关专业；2.熟悉药物开发流程，具有独立制定研究计划、开发分析方法的能力；3.熟练操作 UV、HPLC、GC 等分析仪器，并具有一定的仪器维护能力者优先考虑；4.细致、严谨，有一定的数据处理和分析能力；5.有责任心和团队合作精神，工作勤奋踏实；善于表达，易于沟通和交流。6.有项目经验者优先考虑。

岗位职责：
工作职责:1.负责车间相关空调系统、设备的验证工作；2.掌握相关岗位的操作、清洁、维护 SOP 的内容并实施，参与偏差调查；3.参与车间的文件质量体系建设，如书写修订变更、偏差、SOP 等；4.协助车间主任完成排产排班、交货、成本控制、EHS 的相关工作。任职资格:1.英语达到 CET-4 及以上，熟练掌握 Office 办公软件，文档编辑能力强；2.逻辑思维、口头表达能力强；3.性格积极乐观，能吃苦耐劳，沟通和组织能力优异者优先；4.可接受实习生。

岗位职责：
工作职责:1.安排开展污染菌鉴定工作；2.对污染菌进行趋势分析；3.依据鉴定结果，协助查找污染源，分析污染原因，并对消毒剂使用、灭菌、模拟灌装等微生物控制与验证提出可行性建议；4.具备微生物专业知识，掌握微生物鉴定方法和技术，并将知识进行传授和培训。任职资格:1.掌握微生物学专业基础知识；2.熟悉 GMP、微生物的检测技术和鉴别技术及培养基的质量控制、常用的灭菌方法及灭菌机制等；3.性格稳重，做事细心，责任心强，能吃苦耐劳;4.可接受实习生。

岗位职责：
工作职责:1.检查所属生产线各工序质控工作的执行情况；2.在巡查过程能及时发现问题，保证生产偏差及时处理，及时上报；3.负责统筹车间环境监测、记录审查；4.负责统筹日常工艺用水、用气的取样、检测；5.协助上级进行质量管理。任职资格:1.本科学历，制药相关专业；2.有1-3年的相关工作经验；3.精通GMP等法规；4.精通无菌制剂生产或现场QA经验；5.精通质量体系（变更、偏差）处理经验；6.具有较强的沟通能力、领导能力，富有团队精神；7.能够协助QA主任独立管理微球项目。

岗位职责：
工作职责:1.负责动物效价实验；2.协助协调实验动物的供给，确保检验工作的及时开展；3.密切关注行业动态，积极参与实验动物学会或相关部门的各项活动；4.负责督促动物室的环境设施、实验动物质量等的检验或验证工作的及时开展，确保按计划完成相关工作。任职资格:1.具有动物医学检验或动物实验经验；2.熟悉动物饲养、SPF 级洁净区管理等；3.性格稳重，做事细心，责任心强，能吃苦耐劳。

岗位职责：
岗位要求：1.大专或本科学历，计算机应用、信息管理与信息系统相关专业；2.有较强的沟通协调能力、逻辑思维能力、抗压能力，富有团队精神；3.有三年以上大中型企业信息化运营管理经验。岗位职责：1. 负责工作范围内系统的故障排查及处理，分析故障原因，并完成故障相关流程记录；2. 负责业务范围内系统功能优化项目统筹规划，含需求统计、方案、实施跟进、测试验收；3. 负责监测系统迭代情况，统筹系统升级等相关工作；4. 负责系统相关文件起草及升版；5. 负责业务范围类系统操作人员培训及考核；6. 负责业务范围内的业务流程规范及数据规范；7. 协助部门进行信息化有关项目实施及测试等工作；8. 配合公司审计要求，完成相关记录及现场工作；9. 负责配合管理需求，完成相关系统验证工作。

岗位职责：
岗位职责：1．在组长的指导下，根据拟定方案开展药物质量研究工作，及时整理实验结果，并对实验结果进行分析，向组长汇报工作进展；2．熟悉分析仪器（HPLC、UV等）及药物分析方法，使用相应的分析技术完成原辅包、中间产品和成品的鉴定、分析和控制；3．按公司要求，保障记录的及时、准确、真实、完整；4．负责分析实验室设备的日常检测维护和管理；5．完成上级安排的其他工作。任职资格：1．本科及以上学历，药物分析、药学等相关专业；2．熟练操作UV、HPLC、GC等分析仪器，并具有一定的仪器维护能力；3．热爱自己所从事的事业，有责任心；

岗位职责：
岗位职责:1.负责原料药及制剂的质量研究：包括原料、辅料、中间产品、成品的质量标准建立及检测、分析方法的开发和方法学验证，及稳定性研究等；2.负责新产品的技术转移工作；3.整理试验的原始记录、报告及相关文件，保证其真实性和完整性；4.负责撰写药物分析方面的申报资料；5.负责分析实验室设备的日常检测维护和管理；6.完成上级安排的其他工作。任职资格:1.硕士及以上学历，药物分析、药学等相关专业；2.熟悉药物开发流程，具有独立制定研究计划、开发分析方法的能力；3.熟练操作 UV、HPLC、GC 等分析仪器，并具有一定的仪器维护能力者优先考虑；4.细致、严谨，有一定的数据处理和分析能力；5.有责任心和团队合作精神，工作勤奋踏实；善于表达，易于沟通和交流。6.有项目经验者优先考虑。

岗位职责：
工作职责:1.根据生产作业计划，与班组成员沟通协调，保质、保量完成作业任务；2.班组和车间管理，主持或参加班组、车间例会，就生产质量、成本、安全、培训、验证方面或其他重点工作项目进行讨论后解决问题；3.按照 GMP 的要求，制定或者修订班组和车间的 SOP 及记录；4.参与或负责车间的验证工作，出具验证方案与报告；5.参与或负责车间新品种的技术转移和商业化生产项目；6.参与或负责新车间（微球、冻干）的建设和管理；7.严格执行安环体系要求，保证安全生产。任职资格:1.专业知识扎实，具有药物制剂、药物分析、药物合成、微生物学、生物提取、生物发酵、生物纯化等相关专业知识；2.英语 CET-4 及以上,熟练掌握 Office 软件，文档编辑能力强；3.逻辑思维、口头表达能力强；4.性格积极乐观，能吃苦耐劳，沟通和组织能力优异者优先；5.本岗位表现优秀可转正。

岗位职责：
工作职责:1.负责生产现场的巡查；2.对车间发生的偏差、变更、CAPA 进行跟进、协查，协助完成偏差、变更、CAPA 的管理；3.负责生产现场质量信息的收集、统计分析及反馈工作；4.负责车间环境监测、日常取样、请验、工序放行；5.参与生产技术管理与技术改造任务，实施项目负责人分配的工作；6.完成 QA 主任下达的其它任务；7.本岗位表现优秀可转正。任职资格:1.专业基础扎实；2.英语能力达到 CET-4，熟悉 Office 办公软件；3.沟通协调能力强，有一定的抗压能力；4.性格开朗，做事有原则，能吃苦耐劳，踏实认真。

岗位职责：
工作职责:1.负责动物效价实验；2.协助协调实验动物的供给，确保检验工作的及时开展；3.密切关注行业动态，积极参与实验动物学会或相关部门的各项活动；4.负责督促动物室的环境设施、实验动物质量等的检验或验证工作的及时开展，确保按计划完成相关工作；5.本岗位表现优秀可转正。任职资格:1.具有动物医学检验或动物实验经验；2.熟悉动物饲养、SPF 级洁净区管理等；3.性格稳重，做事细心，责任心强，能吃苦耐劳。

岗位职责：
岗位要求：1.大专或本科学历，计算机应用、信息管理与信息系统相关专业；2.有较强的沟通协调能力、逻辑思维能力、抗压能力，富有团队精神；3.有三年以上大中型企业运维经验。岗位职责：1. 公司弱电工程及管理，含机房、服务器、电脑、电话、打印机、投影、网络等管理及运维 ；2. 负责公司CCTV、门禁系统运维管理；3. 负责制订公司信息安全管理策略，保障网络安全及数据安全；4. 负责制订运维相关安全管理策略及相关文件起草；5. 配合公司审计要求，完成相关记录及现场工作；6. 负责办公电子类固资管理，统筹、分配、安装、验收及报废等相关工作；7. 负责配合管理需求，完成相关系统验证工作。

岗位职责：
岗位职责：1.负责部门人员考勤、统计部门投诉、会议室及部门办公用品管理；2.负责部门文件及记录的收、发、存档及废弃，并负责组织部门人员内训；3.负责部门书籍管理及部门5S管理；4.协助运维或运营人员完成相关系统管理工作；5.负责简易系统的运维工作，含系统故障处理、数据维护等；6.完成领导交待的其他工作。任职资格：1.大专或本科学历，计算机相关专业优先；2.工作细心，有较强的亲和力、沟通能力，富有团队精神；3.对企业运维、运营有一定的兴趣和知识储备。

岗位职责：
岗位职责：1.负责实验室文件管理；2.负责实验室培训管理；3.协助部门经理进行实验室安全管理工作;4.完成领导安排的其他工作。任职资格：1.大专或本科学历，药学相关专业；2.有较强的沟通能力，富有团队精神；3.有相关文件管理、培训管理经验者优先考虑；4.本岗位可接受实习生，表现优秀可转正。