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专业要求：药品质量检测技术;药物分析技术;
学历要求：本科及以上
工作经验：不限
薪资待遇：5500-7000 月薪
招聘人数：若干
招聘对象： 应届毕业生
岗位职责：
1、负责原液及制剂成品理化分析如IEX-HPLC、cIEF、蛋白浓度、Protein A、Sailic
acid、CE-SDS、紫外、液相、气相等分析。
2、负责原辅料、中间产品、原液、成品的检验工作，填写检验记录和设备使用日志。
3、负责稳定性样品检验，对数据和结果进行汇总分析并形成趋势分析报告。
4、参与质量标准、检验标准操作规程、检验记录、管理规程、设备及软件标准操作规程等文件的编制。
5、参与产品稳定性研究的理化分析，参与撰写稳定性研究报告。
6、负责仪器的定期验证确认及日常清洁。
7、完成上级领导安排的其它工作。
任职要求：
1、药学、生物工程等相关专业本科及以上学历；
2、拥有1~3年药企QC经验，熟悉HPLC、CE等理化分析仪器操作；
3、熟悉GMP法规及质量体系；
4、积极上进，具有团队合作精神。
1、负责原液及制剂成品理化分析如IEX-HPLC、cIEF、蛋白浓度、Protein A、Sailic
acid、CE-SDS、紫外、液相、气相等分析。
2、负责原辅料、中间产品、原液、成品的检验工作，填写检验记录和设备使用日志。
3、负责稳定性样品检验，对数据和结果进行汇总分析并形成趋势分析报告。
4、参与质量标准、检验标准操作规程、检验记录、管理规程、设备及软件标准操作规程等文件的编制。
5、参与产品稳定性研究的理化分析，参与撰写稳定性研究报告。
6、负责仪器的定期验证确认及日常清洁。
7、完成上级领导安排的其它工作。
任职要求：
1、药学、生物工程等相关专业本科及以上学历；
2、拥有1~3年药企QC经验，熟悉HPLC、CE等理化分析仪器操作；
3、熟悉GMP法规及质量体系；
4、积极上进，具有团队合作精神。
汉腾生物科技有限公司由海归博士沈潇创立，是华南首家国际化生物药CDMO服务企业，已获得国家高新技术企业认定。目前实验室及生产场地已遍布广州、佛山、深圳、上海、德国柏林，员工规模达250人，可为客户进行从DNA——临床前CMC药物的一站式服务。汉腾生物秉承“用生物技术赋能未来”的使命，目标成为CDMO领域中世界领先的生物技术公司。
汉腾生物目前实验室及生产场地分布：
● 广州研发中心：3,600平方米，可提供蛋白序列优化、细胞系开发、上下游工艺开发及分析方法开发服务；
● 德国柏林研发中心：800平方米，可提供细胞系开发、上下游工艺开发、分析方法开发及临床免疫监测服务；
● 佛山生产基地：位于佛山顺德区乐从镇科荟生命科技产业中心，12,000平方米，可提供符合美国FDA、欧盟EMA以及中国GMP标准的大分子药物中试及商业化生产服务；
● 深圳研发中心：3,600平方米，可提供细菌、酵母、哺乳动物细胞蛋白表达服务，病毒载体和细胞治疗产品工艺开发及生产服务（在建）；
● 佛山普津生物：位于佛山顺德区北滘镇丰明工业园，2,000平方米，专注于动保产品的产品发现、序列构建、细胞株开发、工艺及分析方法开发以及符合现行GMP生产等方面的服务，可提供符合GMP标准的蛋白原料及医用蛋白生产。
汉腾生物提供有竞争力的薪酬、每年两次涨薪机会、五险一金等薪资条件；双休、带薪年假7天起、培训假等完善的休假制度；节日福利、团建活动、福利体检、俱乐部活动、弹性工作时间、接驳车上下班等丰富福利。人才是生物技术的核心价值，我们渴望有活力的人才加入这个国际化的团队。
微信公众号：汉腾生物
