职位要求

具体岗位描述：

工作职责 Principal Accountabilities / Responsibilities

1.国内外医疗器械的产品注册、备案申报工作
2.负责产品注册申报资料的撰写、整理、形式审查和规范性制作等工作
3.对接相关机构，包括检测与审评机构，跟进进度
4.接受CFDA注册、FDA认证、CE认证等相关培训
5.公司及部门安排的其他相关工作

职位要求 Requirements / Qualifications

1.专科以上学历，具有生物医学工程背景或机电、电子、自动化等工科毕业者优先
2.3年以上医疗行业相关工作经验
3.对医疗器械注册流程有所了解
4.善于沟通
5.了解ISO9001和ISO13485标准
6.工作态度端正、责任心强
有兴趣但无经验者，公司可提供相关专业培训。
薪资面议

招聘人数：1人