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专业要求:

学历要求:本科及以上

工作经验:3-5 年

薪资待遇:面议

招聘人数:1

招聘对象: 社会人才

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更新日期:2023-04-24

有效期:长期有效

年龄要求: 不限

外语要求: 不限

提供食宿:

工作地点: 贵州-贵阳市-云岩区

工作内容:
1、协助药物研发质量管理体系的搭建,包括文件的起草、审核和批准;
2、对研发现场、记录等进行定期的巡检;
3、处理研发过程中的变更,并跟踪变更执行;
4、协助研发项目技术转移的推进,对相关文件资料进行审核;
5、对IND、BLA等阶段注册资料的审核;

任职条件:
1、本科及以上,药学、生物技术等相关专业;
2、具有生物药研发经验3年及以上者优先;
3、具有良好的英语读写能力者优先;
4、具有生物药物研发质量管理经验者优先;
5、良好的沟通和协调能力。

福利:
五险一金、带薪年休、带薪节假日
工作地区:贵阳市云岩区
招聘类型:全职
专业要求:药学专业,生物学相关专业

公司聚焦于创新药物研发和肿瘤免疫治疗产业化发展,拥有生物创新药研发能力,经验丰富的技术和管理团队, 以及中、美、欧三方创新药开发与国际合作经验,保障项目快速启动。 公司已与国内外知名医药企业、研发机构、CRO、CMO及政府部门建立了广泛合作,构建了资源共享、优势叠加、极具竞争力的新药研发体系, 并拥有多项处于临床阶段的创新药产品管线。公司将以低成本、高速度发展创新药,快速IPO,成为国内最有价值的创新药企业。

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