温馨提示：一览严格审核企业资质，企业若在招聘过程中以任何名义收取求职者费用，均为违法行为，请及时向我们举报欺诈行为。感谢支持！×
专业要求：生物制药;药学;制药技术;
学历要求：本科及以上
工作经验：3-10 年
薪资待遇：面议
招聘人数：2
招聘对象： 社会人才
岗位描述：
1、领导和管理研发项目组高质量完成项目开发，对项目组员进行培训和绩效考核；
2、负责公司产品项目研发的规划、审查和监督研发项目管理进程；
3、负责研发过程中疑难问题的攻关和组织相关部门之间工作协调；
4、负责研发项目的申报资料的撰写及整理，原始记录的审核，对申报资料和原始记录的完整性、科学性、准确性负责；
5、监督产生项目进展各阶段的文档；
6、按照完成公司交代的其他工作任务。
任职条件：
1、男女不限，本科及以上学历，生物制药或药学相关专业；
2、熟悉《药品注册管理办法》、技术指导原则及相关技术要求；熟悉药品开发流程，能熟练撰写新药申报资料；
3、具有较强的药品研发、文献检索能力；
4、责任心强，具有良好的沟通能力和团队合作精神；
5、3年以上相关工作经验，英语熟悉。
注1：本岗位工作地点在湖州，离杭州东站21分钟左右，每天约48个高铁车次；离南京南站58分钟左右，每天约48个高铁车次（约每10分钟一个车次）；离苏州60分钟左右，每天约28个汽车车次。
1、领导和管理研发项目组高质量完成项目开发，对项目组员进行培训和绩效考核；
2、负责公司产品项目研发的规划、审查和监督研发项目管理进程；
3、负责研发过程中疑难问题的攻关和组织相关部门之间工作协调；
4、负责研发项目的申报资料的撰写及整理，原始记录的审核，对申报资料和原始记录的完整性、科学性、准确性负责；
5、监督产生项目进展各阶段的文档；
6、按照完成公司交代的其他工作任务。
任职条件：
1、男女不限，本科及以上学历，生物制药或药学相关专业；
2、熟悉《药品注册管理办法》、技术指导原则及相关技术要求；熟悉药品开发流程，能熟练撰写新药申报资料；
3、具有较强的药品研发、文献检索能力；
4、责任心强，具有良好的沟通能力和团队合作精神；
5、3年以上相关工作经验，英语熟悉。
注1：本岗位工作地点在湖州，离杭州东站21分钟左右，每天约48个高铁车次；离南京南站58分钟左右，每天约48个高铁车次（约每10分钟一个车次）；离苏州60分钟左右，每天约28个汽车车次。
浙江特瑞思药业股份有限公司是一家集研发、中试放大和商业化生产为一体的以单克隆抗体产品为主的生物医药公司。公司从美国集团式地引进一批在生物药研发、生产领域具备国际领先水平的高端技术及管理人才，于2010年11月16日在湖州开发区注册成立。
21 世纪是“生物学世纪”。伴随着对人类基因的解码和克隆技术的发展，生物医药尤其是其中的明星产品--单克隆抗体给人类战胜癌症及免疫系统失调引发的各种疑难病症带来了希望和福音，也是国家重点扶持的七大新兴产业之一。单克隆抗体药在美国和欧洲发展了近30年，它的临床应用，大大地提高了癌症的治愈率，减轻了患者痛苦，极大地改善了患者的生活质量。生物药在全球市值已达1450亿美元，单克隆抗体（包括治疗和诊断）的市值已达1000亿美元。
公司从海外引进一批资深的管理和技术专家，团队核心成员来自世界著名制药公司，研发和生产面向国际市场的生物药，尤其是治疗性单克隆抗体类产品。公司目前有“国家****”特聘专家1人，浙江省“****”特聘专家3人，正在申请的浙江省“****”特聘专家2人。公司面向全球市场，包括中国、美国、欧洲、东南亚、南美及其余的世界各国。打破国内尚无符合国际先进水准的生物药cGMP商业化生产设施的现状，填补中国同类药物空白，改变国内生物药研发和生产工艺落后，生产成本和价格偏高的状况。
浙江特瑞思药业股份有限公司将秉承“艰苦创业，诚信为本，团结为先，大局为重”的创业精神，以解决患者病痛为己任，团结拼搏，务实创新，力争为中国乃至世界人民造福。
