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专业要求：生物医学工程;制药工程;生化制药技术;
学历要求：本科及以上
工作经验：不限
薪资待遇：5000-9000 月薪
招聘人数：若干
招聘对象： 应届毕业生
1、岗位职责
（1） 负责样品的检测及分析方法的开发、转移及验证，并能解决方法检测过程中异常情况；?
（2） 熟练操作检测相关的仪器设备，如Q-PCR仪、蛋白电泳仪，酶标仪，流式细胞仪，理化滴度、PCR仪等；
（3） 熟悉药品或生物制品产品工艺及质量控制基础知识，能按cGMP流程进行质量保证相关工作；
（4）熟悉生物活性分析方法：ELISA结合实验、细胞活性分析、SPR、流式细胞分析等。
2、任职要求?
（1）生物制药、分子生物学或细胞生物学相关专业，本科及以上学历；?
（2）熟悉生物及理化检测技术；?
（3）严谨，认真负责，善于沟通，责任心强，吃苦耐劳，团队协作意识强；?
（4）有生物制药行业工作经验的QC人员优先考虑。
（1） 负责样品的检测及分析方法的开发、转移及验证，并能解决方法检测过程中异常情况；?
（2） 熟练操作检测相关的仪器设备，如Q-PCR仪、蛋白电泳仪，酶标仪，流式细胞仪，理化滴度、PCR仪等；
（3） 熟悉药品或生物制品产品工艺及质量控制基础知识，能按cGMP流程进行质量保证相关工作；
（4）熟悉生物活性分析方法：ELISA结合实验、细胞活性分析、SPR、流式细胞分析等。
2、任职要求?
（1）生物制药、分子生物学或细胞生物学相关专业，本科及以上学历；?
（2）熟悉生物及理化检测技术；?
（3）严谨，认真负责，善于沟通，责任心强，吃苦耐劳，团队协作意识强；?
（4）有生物制药行业工作经验的QC人员优先考虑。
圣森生物是扬子江药业集团首个生物制药基地，圣森成立于2020年12月，注册资金******万元人民币，主要从事生物制药研发、生产和销售。圣森生物位于江苏省泰州市高港区，占地面积约237亩，建筑面积约36.5万平方米，总投资50.9亿元，其中一期产线计划投资16亿元。工厂参照FDAcGMP及欧盟GMP的标准进行设计，让产品从研发端到生产端，流程数据化可视，质量更加可控，成本更具优势。
试用期全额规范缴纳五险一金，年度奖金每年13/14薪，工龄满一年即可享受带薪年假，免费工作餐，高温福利，公司安排宿舍，传统节假日准备丰富的活动及礼品，年度调薪，技术管理双通道发展以及定期体检。
我司提供一下职业发展机会：
（一）岗位培训
1、 新员工技能培训：快速达到当前岗位的技术资质要求；
2、在岗专业知识培训：熟悉各类反应特点和反应机理；
3、安全知识培训：公司拥有系统完备的安全培训教材和经验丰富的培训讲师；
4、 学历提升：公司提供专升本、本升硕平台，并报销部分学费；
5、管理技能培训：公司在线培训平台，管理技巧，个人素养等相关培训内容。
（二）职业发展
1、 通过完备的系统培训，迅速成长为项目管理的技术专家。
2、发掘管理潜质，技术、管理双通道发展。
签约流程
职位申请——在线测试——在线面试——OFFER发放——三方签订
联系方式
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联系人：李曦
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更新时间：2023-08-28
